Los reacciones reportadas tras la aplicación de la vacuna Sputnik V contra el coronavirus ¨fueron leves y moderadas, no requirieron hospitalización y están dentro de los parámetros normales de cualquier vacuna¨, dijeron voceros del Ministerio de Salud a pocos días del inicio de la campaña de inmunización.

La cartera sanitaria informó que hubo 317 casos de reacciones leves posteriores a la vacunación, tras la aplicación de 32.013 dosis de la rusa Sputnik V entre personal de salud en Argentina, las cuales fueron reportadas en el Registro Federal de Vacunación Nominalizado (NoMiVac).

Fuentes del Ministerio de Salud dijeron a Télam que la elaboración de este tipo de estudios estaba previsto dentro de la planificación estratégica para el seguimiento de los eventos relacionados con la inmunización.

Este tipo de registros y controles ¨está planificado y pensado en el plan estratégico, y hay un sistema de registro en el Sistema Nacional de Vigilancia. Lo que se hizo, en este caso, es instar a las jurisdicciones y a los ámbitos de vacunación a que registraran eventos como dolores en el sitio de vacunación, febrícula, fiebre o dolor muscular¨, añadieron.

Por último, explicaron que hasta ahora, ¨los registros en Argentina son coincidentes con los ensayos de fase 1 y 2 de Rusia¨ y que ¨los efectos adversos adversos son los esperados¨.

Agregaron que esos efectos adversos leves mencionados ¨aparecen dentro de las 24 horas de aplicación de la vacuna y desaparecen entre las 24 y 48 horas posteriores a la aplicación¨.

Las distribución de las 300 mil dosis de la vacuna Sputnik V en el país concluyó el pasado lunes 28, en una campaña que requirió tareas ininterrumpidas durante 24 horas y la utilización de cientos de conservadoras, toneladas de hielo seco y un gran número de camiones para iniciar mañana un histórico esquema de vacunación de miles de trabajadores de la salud en todas las provincias.

En el marco de un diseño ¨federal, equitativo y proporcional¨ de asignación de las dosis a cada provincia, el plan de vacunación se inició el martes 29 de diciembre y, en forma simultánea, cada jurisdicción comenzó a desarrollar el proceso bajo un plan propio de aplicación de las dosis.

El mismo día del inicio de las aplicaciones, la directora de Evaluación y Registros de Medicamentos de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat), Agustina Bisio, aseguró que la documentación referida a la Sputnik V que recibió el organismo ¨es tan detallada como la de las otras investigaciones¨, y sostuvo que ¨las otras vacunas que están siendo autorizadas en el mundo tienen más incidencias de eventos adversos¨ que la desarrollada por Rusia.

¨Tengan confianza porque estamos para cuidarlos¨, aseveró Bisio, y destacó que, en el caso de la Sputnik V, ¨la ocurrencia de los eventos no llega al 1 por ciento, mientras que, los informes de las otras vacunas tienen muchos eventos adversos, y más serios y con mayor impacto al 1 por ciento¨.


Ref: Télam