Mauricio Seigelchifer, director de Transferencia de Tecnología en mAbxience - la empresa del Grupo Insud que elaborará el reactivo de la vacuna contra el coronavirus de la Universidad de Oxford y el laboratorio AstraZeneca - aseguró que ¨producir aquí es una garantía para que Argentina tenga la vacunas¨ y lo calificó como ¨un avance tecnológico¨ para el grupo empresarial y ¨un avance sanitario¨ para el país.

Seigelchifer recordó que ¨en febrero inauguramos una planta cuyo objetivo no era la producción de vacunas sino de anticuerpos monoclonales¨ y en ese sentido, destacó que la ¨ventaja¨ que tuvieron es que tanto los reactivos de las vacunas como de los anticuerpos monoclonales se ¨producen¨ en células.

¨Entonces si bien se trata de células diferentes tenemos la estructura y la tecnología para producirlo¨, dijo el directivo en declaraciones a El Destape radio.

Consultado sobre la capacidad de producción, indicó que ¨estamos comprometidos con AstraZeneca en hacer 250 millones de dosis para distribuir exclusivamente en Latinoamérica¨, lo que según estimó ¨llevará entre seis y nueve meses, porque al principio se va un poco más lento¨.

Con esta previsión, a mitad de año o tercer trimestre de 2021 tendrían listas las 250 millones de dosis.

Seigelchifer explicó que ¨las 250 millones de dosis son muchos lotes¨ y que antes de fin de año estiman que tendrán el primer lote, que podría contener entre 15 y 20 millones de dosis, ¨aunque todavía faltan definir detalles técnicos para decir el número exacto¨.

Según describió, ¨la proyección es que cada uno o dos lotes se empieza a mandar a México¨ donde otro laboratorio que tenía convenio con AstraZeneca realiza la tarea de envasado.



En relación a cuándo se estará aplicando a las personas en Argentina, el directivo de mAbxience sostuvo que ¨eso depende de las pruebas clínicas que se están realizando¨ y recordó que ¨la vacuna se encuentra en una Fase 3 de prueba¨ luego de tener resultados exitosos en las fases 1 y 2.

En ese sentido, enfatizó que la compañía asumió la producción ¨a riesgo¨, lo que significa que ¨si las pruebas clínicas fallan, la producción no se libera al mercado, pero si tiene éxito, ya tenemos los lotes listos para liberarlos inmediatamente¨.

En referencia a la cantidad de dosis, reiteró que Argentina va a tener un porcentaje de esas 250 millones de dosis y aclaró que ¨en caso de que se requiera más, la capacidad de producción va a estar montada por lo que se va a poder cumplir¨.

Acerca de la elección de Argentina para la producción de la vacuna, indicó que ¨tiene que ver con varios factores¨. ¨En principio nosotros tenemos una planta con la capacidad de producción de los reactivos ya instalada, es decir, esto nos encontró estructuralmente maduros, pero también en términos de conocimiento¨.

Finalmente, aseguró que ¨producir en Argentina es una garantía para que el país tenga vacunas¨ y concluyó que se trata de un ¨avance tecnológico¨ para el grupo Insud y un ¨avance sanitario¨, para el país.


Ref: Télam