La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió por medio de la Disposición 528/2020, el uso y la comercialización en todo el país de ¨todas las especialidades medicinales que contengan la asociación a dosis fija de Glucosamina y Meloxicam¨ y que su medio de administración sea un solo comprimido o sobre.

La medida fue publicada en el Boletín Oficial. El organismo señaló que ¨si bien la GLUCOSAMINA puede presentar reacciones adversas leves, el MELOXICAM, como todos los AINES, posee riesgo de presentar eventos adversos serios que puede evidenciarse e incrementarse con la duración y dosis sostenida en el tratamiento¨.

Por último, aclaró que tomó la decisión luego de que un grupo de expertos concluyera que ¨la asociación referida no es una asociación racional ya que la GLUCOSAMINA, necesita un período prolongado (de entre 4 semanas a 6 meses) para demostrar su eficacia mientras que el MELOXICAM debe ser administrado de manera variable de acuerdo con la sintomatología¨.

En consecuencia, la ANMAT prohibió todo medicamento que tenga estas condiciones y le ordenó a los laboratorios ¨proceder al retiro del mercado de todas las unidades alcanzadas por la presente medida en un plazo de 60 días corridos¨.

Ver Disposición 528/2020
https://www.boletinoficial.gob.ar/detalleAviso/primera/225187/20200207