Retiran un lote del medicamento Meplar 20 mg
Por buenapraxis
  
Viernes, 04/12/2015
ANMAT está informanado a la población que la firma BALIARDA SA ha iniciado el retiro voluntario del mercado de un lote de la especialidad medicinal:

MEPLAR 20 MG BALIARDA / PAROXETINA (como ClH hemihidratado) 20 MG - envase por 30 comprimidos recubiertos ranurados - Certificado N° 48812 – Lote: 69 - Fecha de vencimiento: 07/2018.

El producto es un antidepresivo indicado para el trastorno depresivo mayor, trastorno obsesivo-compulsivo (T.O.C.), trastorno de angustia con o sin agorafobia, fobia social, trastorno de ansiedad generalizada y trastorno por stress postraumático.
La medida fue adoptada luego de detectarse en el mercado blisters del producto Bidecar 25/ Carvedilol 25 mg dentro de estuches de la especialidad Meplar 20 mg Baliarda.

Bidecar es un antihipertensivo utilizado para tratamientos de hipertensión, cardiopatía isquémica o insuficiencia cardíaca congestiva sintomática.
La Administración Nacional se encuentra realizando el seguimiento y recomienda a la población que se abstenga de utilizar las unidades correspondientes al lote mencionado.


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