El avance ayudaría a prevenir males como el gigantismo, acromegalia y enfermedad de Cushing.

Un equipo del Instituto Maimónides de Investigación Biomédica de Córdoba, España, descubrió una molécula que sirve de marcador sanguíneo que permite diagnosticar tumores y enfermedades raras, tales como el gigantismo, acromegalia y enfermedad de Cushing.

Su presencia detectada en los exámenes médicos revela la existencia de células tumorales. Esto ayuda a los médicos en el diagnóstico y pronóstico de estas enfermedades.

El grupo de investigación dirigido por Justo Castaño, y Raúl Luque del departamento de Biología Celular, encontraron hace poco una variante de la ghrelina -molécula presente en el estómago, el hipotálamo y la hipófisis, a la que bautizaron In1-ghrelina, según reporta la agencia SINC.

Se comprobó que la presencia de la In1-ghrelina alerta por una probable existencia de tumores de la hipófisis, responsables de trastornos como el gigantismo; la acromegalia, caracterizada por el aumento de la hormona del crecimiento; y la enfermedad de Cushing, que corresponde a un aumento de la hormona cortisol, informa SINC.

Detectar estas moléculas en la sangre significa encontrar células cancerígenas incluso antes de que la enfermedad sea evidente.

El descubrimiento despertó el interés en la comunidad científica internacional, ya que la búsqueda de un diagnóstico precoz de cáncer es una de las prioridades de los investigadores de todo el mundo, como lo es la prevención de éstas, para los médicos.